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| Name |
Tomoki Kato |
Organization |
発達栄養学科 |
| Name(Japanese) |
加藤 智樹（カトウ トモキ） |
Major |
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| Sex |
MAN
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- Education
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| Start date | End date | Name | Department | Degree |
| 04, 1993 | 03, 1999 | 広島大学 | 歯学部歯学科 | 学士（歯学、歯科医師） |
| 04, 1999 | 03, 2002 | 大阪大学大学院 | 歯学研究科（博士課程） | 博士課程中退（1999‐2002年） |
- Job（Souai University）
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| Start date | End date | School name | Organization | Job | Lesson |
| 04, 2020 | Up to now | 相愛大学 | 人間発達学部発達栄養学科 | 准教授 | 生化学・生化学実験・栄養生化学・管理栄養士演習など |
- Job（Except Souai University）
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| Start date | End date | School name | Organization | Job | Lesson |
| 04, 1999 | Up to now | 歯科診療・歯科検診業務 | 大阪大学歯学部附属病院、開業歯科医院など | 歯科医師 | |
| 04, 2000 | Up to now | 医療従事者養成専門学校 | 洛和会京都厚生学校、行岡医学技術専門学校、大阪歯科学院など | 非常勤講師 | 生理学・生化学・解剖学・病理学・歯科補綴学など |
| 04, 2005 | 08, 2011 | 公的研究機関 | 国立長寿医療センター、産業技術総合研究所（ＡＩＳＴ）、ファインセラミックスセンター（ＪＦＣＣ）など | 流動研究員など | |
| 04, 2011 | Up to now | 学校法人日本教育財団 大阪医専 | 教務部 | 教務部主事・基礎医学教育責任者（2011－2019）/非常勤講師（2020－） | 生理学・生化学・病理学・解剖学・歯科口腔外科学・公衆衛生学・臨床神経学・チーム医療など |
| 04, 2019 | Up to now | 大阪青山大学 | 健康科学部 | 非常勤講師 | 解剖生理学 |
| 04, 2019 | Up to now | 大阪大学大学院 | 医学研究科（医用光学研究室） | 招へい研究員 | |
- Award
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| Date | Item | Award |
| 11, 2009 | The6th ISEM09 Best Poster Award | Tomoki Kato |
- Lesson (The past three years containing the present fiscal year )
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| Year | Term | Name |
| 2020 | First half | 生化学 |
| 2020 | First half | 生化学実験 |
| 2020 | All year | 管理栄養士演習Ｄ |
| 2020 | All year | 管理栄養士演習Ａ |
| 2020 | Second half | 栄養生化学 |
| 2020 | Second half | 食と健康 |
| Special Field: |
生体組織観察／口腔科学 |
| Keyword: |
生体情報・計測 / 組織学 |
- The matter about a track record in the course of duties
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| Date | Item | Outline |
| 05/31/1999 | 歯科医師国家試験合格・歯科医師免許取得 | |
| 09/01/2005 | 日本顕微鏡学会認定電子顕微鏡技師 | |
| 11/01/2005 | 医療情報技師（日本医療情報学会） | |
- The matter about research achievements
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| Name | Collaboration | Date | Note | Editor | Page | Outline |
| Cellulose Nanofibers in Water Observed by the Quick-Freeze, Deep-Etch Replication and HAADF-STEM | Collaboration | 01, 2010 | 顕微鏡，第45巻第1号 | 川崎一則，加藤智樹，渡邉愉香，上垣浩一，原島謙一，小倉孝太，林田稔，石川一彦 | 60‐64 | セルロースを産業資源に活用するため，ウォータージェットによる結晶性セルロースの分散化技術を開発した．分散状態のセルロースの微細構造を電子顕微鏡により観察，評価した結果，特に，急速凍結ディープエッチ・レプリカと高角度環状暗視野走査透過型電子顕微鏡（HAADF-STEM），電子線トモグラフィーを組み合わせた解析から，水中に分散化されたセルロース・ナノファイバーのネットワーク形成の様子が明らかになった． |
| Expression of Human Gaucher Disease Gene GBA Generates Neurodevelopmental Defects and ER Stress in Drosophila Eye | Collaboration | 08, 2013 | PLoS ONE 8(8) | T.Suzuki ,M.Shimoda ,K.Ito,S.Hanai,H.Aizawa,T.Kato,K.Kawasaki, T.Yamaguchi,H.D.Ryoo,N.Goto-Inoue,M.Setou,S.Tsuji,N.IshidaT | e69147 | Gaucher disease (GD) is the most common of the lysosomal storage disorders and is caused by defects in the GBA gene encoding glucocerebrosidase (GlcCerase). The accumulation of its substrate, glucocylceramide (GlcCer) is considered the main cause of GD. We found here that the expression of human mutated GlcCerase gene (hGBA) that is associated with neuronopathy in GD patients causes neurodevelopmental defects in Drosophila eyes. The data indicate that endoplasmic reticulum (ER) stress was elevated in Drosophila eye carrying mutated hGBAs by using of the ER stress markers dXBP1 and dBiP. We also found that Ambroxol, a potential pharmacological chaperone for mutated hGBAs, can alleviate the neuronopathic phenotype through reducing ER stress. We demonstrate a novel mechanism of neurodevelopmental defects mediated by ER stress through expression of mutants of human GBA gene in the eye of Drosophila. |
- Fund acceptance situation
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